Lynch syndrom ICD-10-CM-koder | 2023

Hvilke ICD-10-koder bruges til Lynch syndrom?

Lynch syndrom, ofte omtalt som arvelig nonpolyposis kolorektal cancer (HNPCC), er en arvelig lidelse, der prædisponerer individer for en højere risiko for at udvikle specifikke kræftformer, overvejende kolorektal cancer. Genkendelse og nøjagtig kodning af Lynch syndrom er afgørende for passende patientpleje, risikovurdering, og potentielle interventioner. Nedenfor er de ICD-10-koder, der ofte er forbundet med Lynch syndrom:

• Z15,09 - Genetisk modtagelighed for anden ondartet neoplasma: Denne kode fanger patienter med en genetisk øget risiko for visse kræftformer, der omfatter dem, der er forbundet med Lynch syndrom.
• Z84.81 - Familiehistorie med bærer af genetisk sygdom: Denne kode er beregnet til patienter, der har familiemedlemmer med kendte genetiske lidelser, inklusive Lynch syndrom.
• Z80.0 - Familiehistorie med fordøjelsesforstyrrelser: Denne kode angiver en familiær historie med lidelser i fordøjelsessystemet, som kan omfatte kræftformer forbundet med Lynch syndrom.
• Z86.010 - Personlig historie af tyktarmspolypper: Denne kode bruges til personer, der tidligere er blevet diagnosticeret med tyktarmspolypper, som kan være forstadier til kolorektal cancer, især i forbindelse med Lynch syndrom.
• Z86,03 - Personlig historie af neoplastisk sygdom i fordøjelsesorganerne: Denne kode angiver en patients tidligere medicinske historie med neoplastiske sygdomme, der påvirker fordøjelsesorganerne, en relevant historie for dem med eller i risiko for Lynch syndrom.
• Z80.8 - Familiehistorie med ondartet svulst i andre organer eller systemer: Denne kode gælder for patienter med en familiehistorie med maligniteter i forskellige organer eller systemer, herunder dem, som Lynch syndrom kan påvirke.

For at dykke dybere ned i vanskelighederne ved Lynch syndrom og dets tilknyttede ICD-10-koder, anbefaler vi at se vores detaljerede forklaringsvideo om Lynch Syndrome ICD-koder. For en udtømmende liste over relevante ICD-koder og yderligere indsigt, besøg Lynch Syndrome ICD-koder.

Hvilke Lynch Syndrome ICD-koder kan faktureres?

• Z15,09 - Ja
• Z84,81 - Ja
• Z80.0 - Ja
• Z86.010 - Ja
• Z86,03 - Ja
• Z80.8 - Ja

Klinisk information

• Lynch syndrom er en arvelig genetisk lidelse, der overføres gennem generationer.
• Personer med Lynch syndrom står over for en øget risiko for at udvikle kolorektal kræft, såvel som andre maligniteter såsom endometrial, æggestokke, og mavekræft.
• Diagnosticering af Lynch syndrom tidligt giver mulighed for proaktive foranstaltninger, der potentielt reducerer risikoen for kræftudvikling.
• På grund af dets arvelige karakter rådes familier med en kendt historie med Lynch syndrom kraftigt til at gennemgå genetisk rådgivning. Dette giver klarhed om potentielle risici og hjælper med informeret beslutningstagning.
• Periodiske screeninger, såsom koloskopier, er afgørende for patienter med Lynch syndrom. Disse screeninger kan identificere præcancerøse ændringer eller kræftformer i tidligt stadium, hvilket muliggør rettidig indgriben og øger chancerne for vellykket behandling.
• Bortset fra screeninger kan livsstilsændringer og visse lægemidler anbefales til at håndtere de risici, der er forbundet med Lynch syndrom.

Synonymer omfatter:

• Arvelig nonpolyposis kolorektal cancer (HNPCC)
• HNPCC syndrom
• Kolorektal cancer, arvelig
• Muir-Torre syndrom
• Turcot syndrom