लिक्ट और आईसीडी-10-सेमी कोड्स | 2023

लिंच सिंड्रोम के लिए कौन से ICD-10 कोड का उपयोग किया जाता है?

लिंच सिंड्रोम, जिसे अक्सर वंशानुगत नॉनपोलिपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर (HNPCC) के रूप में जाना जाता है, एक वंशानुगत विकार है जो व्यक्तियों को विशिष्ट कैंसर, मुख्य रूप से कोलोरेक्टल कैंसर के विकास के उच्च जोखिम की ओर अग्रसर करता है। उचित रोगी देखभाल, जोखिम मूल्यांकन और संभावित हस्तक्षेपों के लिए लिंच सिंड्रोम को पहचानना और सटीक रूप से कोड करना महत्वपूर्ण है। लिंच सिंड्रोम से अक्सर जुड़े ICD-10 कोड नीचे दिए गए हैं:

• Z15.09 - अन्य घातक नवोप्लाज्म के लिए आनुवंशिक संवेदनशीलता: यह कोड कुछ कैंसर के लिए आनुवंशिक रूप से बढ़े हुए जोखिम वाले रोगियों को पकड़ता है, जिसमें लिंच सिंड्रोम से जुड़े लोग शामिल होते हैं।
• Z84.81 - आनुवांशिक बीमारी के वाहक का पारिवारिक इतिहास: यह कोड उन रोगियों के लिए नामित किया गया है जिनके परिवार के सदस्य ज्ञात आनुवंशिक विकारों से पीड़ित हैं, जिसमें लिंच सिंड्रोम भी शामिल है।
• जेड80.0 - पाचन संबंधी विकारों का पारिवारिक इतिहास: यह कोड पाचन तंत्र के विकारों के पारिवारिक इतिहास को दर्शाता है, जिसमें लिंच सिंड्रोम से जुड़े कैंसर शामिल हो सकते हैं।
• Z86.010 - कॉलोनिक पॉलीप्स का व्यक्तिगत इतिहास: इस कोड का उपयोग उन व्यक्तियों के लिए किया जाता है जिन्हें पहले कोलोनिक पॉलीप्स का पता चला है, जो कोलोरेक्टल कैंसर के अग्रदूत हो सकते हैं, खासकर लिंच सिंड्रोम के संदर्भ में।
• Z86.03 - पाचन अंगों के नियोप्लास्टिक रोग का व्यक्तिगत इतिहास: यह कोड पाचन अंगों को प्रभावित करने वाले नियोप्लास्टिक रोगों के रोगी के पिछले चिकित्सा इतिहास को दर्शाता है, जो लिंच सिंड्रोम से पीड़ित या जोखिम वाले लोगों के लिए एक प्रासंगिक इतिहास है।
• Z80.8 - अन्य अंगों या प्रणालियों के घातक नवोप्लाज्म का पारिवारिक इतिहास: यह कोड विभिन्न अंगों या प्रणालियों में विकृतियों के पारिवारिक इतिहास वाले रोगियों पर लागू होता है, जिनमें लिंच सिंड्रोम प्रभावित हो सकता है।

लिंच सिंड्रोम और उससे जुड़े ICD-10 कोड की पेचीदगियों में गहराई से जाने के लिए, हम लिंच सिंड्रोम ICD कोड पर हमारे विस्तृत व्याख्याकार वीडियो को देखने की सलाह देते हैं। प्रासंगिक ICD कोड की विस्तृत सूची और आगे की जानकारी के लिए, कृपया लिंच सिंड्रोम ICD कोड देखें।

कौन से लिंच सिंड्रोम आईसीडी कोड बिल करने योग्य हैं?

• Z15.09 - हां
• Z84.81 - हां
• जेड80.0 - हां
• Z86.010 - हां
• Z86.03 - हां
• Z80.8 - हां

क्लिनिकल जानकारी

• लिंच सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो पीढ़ियों से चला आ रहा है।
• लिंच सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में कोलोरेक्टल कैंसर के साथ-साथ एंडोमेट्रियल, ओवेरियन और पेट के कैंसर जैसी अन्य विकृतियों के विकास का खतरा बढ़ जाता है।
• लिंच सिंड्रोम का शीघ्र निदान करने से सक्रिय उपाय किए जा सकते हैं, जिससे संभावित रूप से कैंसर के विकास के जोखिम को कम किया जा सकता है।
• इसकी वंशानुगत प्रकृति को देखते हुए, लिंच सिंड्रोम के ज्ञात इतिहास वाले परिवारों को आनुवंशिक परामर्श से गुजरने की दृढ़ता से सलाह दी जाती है। यह संभावित जोखिमों के बारे में स्पष्टता प्रदान करता है और सूचित निर्णय लेने में सहायता करता है।
• समय-समय पर जांच, जैसे कि कॉलोनोस्कोपी, लिंच सिंड्रोम के रोगियों के लिए महत्वपूर्ण हैं। इन स्क्रीनिंग से कैंसर से पहले होने वाले बदलावों या शुरुआती चरण के कैंसर की पहचान की जा सकती है, जिससे समय पर हस्तक्षेप किया जा सकता है और सफल इलाज की संभावना बढ़ जाती है।
• लिंच सिंड्रोम से जुड़े जोखिमों को प्रबंधित करने के लिए स्क्रीनिंग के अलावा, जीवनशैली में बदलाव और कुछ दवाओं की सिफारिश की जा सकती है।

समानार्थी शब्दों में शामिल हैं:

• वंशानुगत नॉनपोलिपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर (HNPCC)
• HNPCC सिंड्रोम
• कोलोरेक्टल कैंसर, वंशानुगत
• मुइर-टोर्रे सिंड्रोम
• टर्कोट सिंड्रोम