Códigos ICD-10-CM del síndrome de Lynch | 2023
Descubra los códigos ICD-10 esenciales para el diagnóstico y el tratamiento del síndrome de Lynch. Garantice una codificación precisa para mejorar la atención al paciente y la facturación con Carepatron.
¿Qué códigos ICD-10 se usan para el síndrome de Lynch?
El síndrome de Lynch, a menudo denominado cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), es un trastorno hereditario que predispone a las personas a un mayor riesgo de desarrollar cánceres específicos, predominantemente cáncer colorrectal. Reconocer y codificar con precisión el síndrome de Lynch es fundamental para la atención adecuada del paciente, la evaluación de los riesgos y las posibles intervenciones. A continuación se muestran los códigos de la ICD-10 que se asocian con frecuencia al síndrome de Lynch:
- Z15.09 - Susceptibilidad genética a otras neoplasias malignas: Este código captura a los pacientes con un riesgo genéticamente mayor de padecer ciertos tipos de cáncer, incluidos los asociados con el síndrome de Lynch.
- Z84.81 - Antecedentes familiares de portador de enfermedad genética: Este código está diseñado para pacientes que tienen familiares con trastornos genéticos conocidos, incluido el síndrome de Lynch.
- Z 80.0 - Antecedentes familiares de trastornos digestivos: Este código indica una historia familiar de trastornos del sistema digestivo, que pueden incluir cánceres relacionados con el síndrome de Lynch.
- Z86.010 - Antecedentes personales de pólipos en el colon: Este código se utiliza para personas a las que se les ha diagnosticado previamente pólipos en el colon, que pueden ser precursores del cáncer colorrectal, especialmente en el contexto del síndrome de Lynch.
- Z86.03 - Antecedentes personales de enfermedad neoplásica de los órganos digestivos: Este código indica el historial médico anterior de un paciente de enfermedades neoplásicas que afectan a los órganos digestivos, un historial relevante para las personas con síndrome de Lynch o en riesgo de padecerlo.
- Z 80.8 - Antecedentes familiares de neoplasias malignas de otros órganos o sistemas: este código se aplica a los pacientes con antecedentes familiares de neoplasias malignas en varios órganos o sistemas, incluidos aquellos en los que el síndrome de Lynch pueda afectar.
Para profundizar en las complejidades del síndrome de Lynch y sus códigos ICD-10 asociados, le recomendamos ver nuestro video explicativo detallado sobre los códigos ICD del síndrome de Lynch.
¿Qué códigos ICD del síndrome de Lynch son facturables?
- Z15.09 - Sí
- Z84,81 - Sí
- Z 80.0 - Sí
- Z86.010 - Sí
- Z86.03 - Sí
- Z 80.8 - Sí
Información clínica
- El síndrome de Lynch es un trastorno genético hereditario que se transmite de generación en generación.
- Las personas con síndrome de Lynch corren un mayor riesgo de desarrollar cáncer colorrectal, así como otras neoplasias malignas, como el cáncer de endometrio, ovario y estómago.
- El diagnóstico temprano del síndrome de Lynch permite tomar medidas proactivas, lo que podría reducir el riesgo de desarrollar cáncer.
- Dada su naturaleza hereditaria, se recomienda encarecidamente a las familias con antecedentes conocidos de síndrome de Lynch que se sometan a un asesoramiento genético. Esto proporciona claridad sobre los posibles riesgos y ayuda a tomar decisiones informadas.
- Los exámenes periódicos, como las colonoscopias, son cruciales para los pacientes con síndrome de Lynch. Estas pruebas de detección pueden identificar los cambios precancerosos o los cánceres en estadio temprano, lo que permite una intervención oportuna y aumenta las posibilidades de éxito del tratamiento.
- Además de las pruebas de detección, se pueden recomendar modificaciones en el estilo de vida y ciertos medicamentos para controlar los riesgos asociados con el síndrome de Lynch.
Los sinónimos incluyen:
- Cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC)
- Síndrome HNPCC
- Cáncer colorrectal hereditario
- Síndrome de Muir-Torre
- Síndrome de Turcot
Preguntas frecuentes
Al diagnosticar a un paciente con síndrome de Lynch o cuando el paciente tiene antecedentes familiares de la afección.
Sí, los códigos de diagnóstico asociados con el síndrome de Lynch son facturables.
Los exámenes de detección regulares, la cirugía y la asesoría genética son enfoques comunes.