Códigos ICD-10-CM da síndrome de Lynch | 2023

Quais códigos ICD-10 são usados para a síndrome de Lynch?

A Síndrome de Lynch, muitas vezes referida como câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), é uma doença hereditária que predispõe os indivíduos a um maior risco de desenvolver cânceres específicos, predominantemente câncer colorretal. Reconhecer e codificar com precisão a Síndrome de Lynch é fundamental para o atendimento adequado ao paciente, avaliação de riscos e possíveis intervenções. Abaixo estão os códigos ICD-10 frequentemente associados à Síndrome de Lynch:

• Z15.09 - Suscetibilidade genética a outras neoplasias malignas: Esse código captura pacientes com um risco geneticamente aumentado de certos tipos de câncer, abrangendo aqueles associados à Síndrome de Lynch.
• Z84.81 - História familiar de portador de doença genética: Esse código é designado para pacientes que têm familiares com doenças genéticas conhecidas, incluindo a Síndrome de Lynch.
• Z80,0 - História familiar de distúrbios digestivos: Esse código significa uma história familiar de distúrbios do sistema digestivo, que pode abranger cânceres relacionados à Síndrome de Lynch.
• Z86.010 - História pessoal dos pólipos colônicos: Esse código é utilizado para indivíduos que já foram diagnosticados com pólipos colônicos, que podem ser precursores do câncer colorretal, especialmente no contexto da Síndrome de Lynch.
• Z86,03 - História pessoal de doenças neoplásicas dos órgãos digestivos: Esse código indica o histórico médico anterior de doenças neoplásicas que afetam os órgãos digestivos de um paciente, um histórico relevante para aqueles com ou em risco de desenvolver a Síndrome de Lynch.
• Z80,8 - História familiar de neoplasia maligna de outros órgãos ou sistemas: este código se aplica a pacientes com histórico familiar de doenças malignas em vários órgãos ou sistemas, incluindo aqueles que a Síndrome de Lynch pode afetar.

Para se aprofundar nas complexidades da Síndrome de Lynch e seus códigos ICD-10 associados, recomendamos assistir ao nosso vídeo explicativo detalhado sobre os Códigos ICD da Síndrome de Lynch. Para obter uma lista exaustiva de códigos ICD relevantes e mais informações, visite Códigos ICD da Síndrome de Lynch.

Quais códigos ICD da Síndrome de Lynch são faturáveis?

• Z15.09 - Sim
• Z84,81 - Sim
• Z80,0 - Sim
• Z86.010 - Sim
• Z86,03 - Sim
• Z80,8 - Sim

Informações clínicas

• A Síndrome de Lynch é uma doença genética hereditária transmitida de geração em geração.
• Indivíduos com Síndrome de Lynch enfrentam um risco elevado de desenvolver câncer colorretal, bem como outras doenças malignas, como câncer de endométrio, ovário e estômago.
• O diagnóstico precoce da Síndrome de Lynch permite medidas proativas, potencialmente reduzindo o risco de desenvolvimento de câncer.
• Dada sua natureza hereditária, é altamente recomendável que famílias com histórico conhecido da Síndrome de Lynch se submetam a aconselhamento genético. Isso fornece clareza sobre os riscos potenciais e auxilia na tomada de decisões informadas.
• Exames periódicos, como colonoscopias, são cruciais para pacientes com Síndrome de Lynch. Esses exames podem identificar alterações pré-cancerosas ou cânceres em estágio inicial, permitindo uma intervenção oportuna e aumentando as chances de sucesso do tratamento.
• Além de exames, modificações no estilo de vida e certos medicamentos podem ser recomendados para gerenciar os riscos associados à Síndrome de Lynch.

Os sinônimos incluem:

• Câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC)
• Síndrome HNPCC
• Câncer colorretal hereditário
• Síndrome de Muir-Torre
• Síndrome de Turcot