รหัส ICD-10-CM ซินโดรมลินช์ | 2023

รหัส ICD-10 อะไรที่ใช้สำหรับกลุ่มอาการลินช์

Lynch Syndrome ซึ่งมักเรียกว่ามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักแบบไม่โพลีโพซิสทางพันธุกรรม (HNPCC) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้บุคคลมีความเสี่ยงสูงขึ้นในการเป็นมะเร็งเฉพาะซึ่งส่วนใหญ่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักการรับรู้และการเข้ารหัสอย่างถูกต้องสำหรับ Lynch Syndrome เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการดูแลผู้ป่วยที่เหมาะสม การประเมินความเสี่ยง และการแทรกแซงที่อาจเกิดขึ้นด้านล่างนี้เป็นรหัส ICD-10 ที่เกี่ยวข้องบ่อยกับกลุ่มอาการลินช์:

• ซ15.09 - ความไวทางพันธุกรรมต่อเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ: รหัสนี้จับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นทางพันธุกรรมสำหรับมะเร็งบางชนิด รวมถึงผู้ที่เกี่ยวข้องกับ Lynch Syndrome
• Z84.81 - ประวัติครอบครัวของผู้พาหะของโรคทางพันธุกรรม: รหัสนี้ถูกกำหนดสำหรับผู้ป่วยที่มีสมาชิกในครอบครัวที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่รู้จัก รวมถึง Lynch Syndrome
• เซด80.0 - ประวัติครอบครัวของความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: รหัสนี้แสดงถึงประวัติครอบครัวของความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร ซึ่งอาจครอบคลุมมะเร็งที่เชื่อมโยงกับกลุ่มอาการลินช์
• ซี86.010 - ประวัติส่วนตัวของติ่งลำไส้ใหญ่: รหัสนี้ใช้สำหรับบุคคลที่เคยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นติ่งลำไส้ใหญ่ซึ่งอาจเป็นสารตั้งต้นของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของ Lynch Syndrome
• ซี86.03 - ประวัติส่วนตัวของโรคเนื้องอกของอวัยวะย่อยอาหาร: รหัสนี้แสดงถึงประวัติทางการแพทย์ในอดีตของผู้ป่วยเกี่ยวกับโรคเนื้องอกที่มีผลกระทบต่ออวัยวะย่อยอาหาร ประวัติที่เกี่ยวข้องสำหรับผู้ที่มีหรือมีความเสี่ยงต่อการเกิดโรค Lynch
• เซด80.8 - ประวัติครอบครัวของเนื้องอกมะเร็งของอวัยวะหรือระบบอื่น ๆ: รหัสนี้ใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งในอวัยวะหรือระบบต่างๆ รวมถึงกลุ่มที่อาจส่งผลกระทบ Lynch Syndrome

หากต้องการเจาะลึกความซับซ้อนของกลุ่มอาการลินช์และรหัส ICD-10 ที่เกี่ยวข้อง เราขอแนะนำให้ดูวิดีโออธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับรหัส ICD ของ Lynch Syndromeสำหรับรายการรหัส ICD ที่เกี่ยวข้องอย่างละเอียดถี่ถ้วน และข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติม โปรดไปที่ รหัส ICD ของ Lynch Syndrome

รหัส ICD ของซินโดรมลินช์ชนิดใดที่สามารถเรียกเก็บเงินได้

• ซ15.09 - ใช่
• ซี84.81 - ใช่
• เซด80.0 - ใช่
• ซี86.010 - ใช่
• ซี86.03 - ใช่
• เซด80.8 - ใช่

ข้อมูลทางคลินิก

• ซินโดรมลินช์เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สืบทอดผ่านไปหลายชั่วอายุคน
• บุคคลที่เป็นโรคลินช์ต้องเผชิญกับความเสี่ยงสูงขึ้นในการเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักรวมถึงมะเร็งมะเร็งอื่น ๆ เช่นมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกรังไข่และกระเพาะอาหาร
• การวินิจฉัยกลุ่มอาการลินช์ในช่วงต้นช่วยให้สามารถใช้มาตรการเชิงรุก ซึ่งอาจช่วยลดความเสี่ยงของการเกิดมะเร็ง
• ด้วยลักษณะทางพันธุกรรมครอบครัวที่มีประวัติศาสตร์ของ Lynch Syndrome เป็นที่รู้จักจึงขอแนะนำอย่างยิ่งให้เข้ารับคำปรึกษาทางพันธุกรรมสิ่งนี้ให้ความชัดเจนเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นและช่วยในการตัดสินใจอย่างมีข้อมูล
• การตรวจคัดกรองเป็นระยะ เช่น ลำไส้ใหญ่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วยกลุ่มอาการลินช์การตรวจคัดกรองเหล่านี้สามารถระบุการเปลี่ยนแปลงก่อนมะเร็งหรือมะเร็งระยะเริ่มต้น ทำให้สามารถแทรกแซงได้ทันเวลาและเพิ่มโอกาสในการรักษาที่ประสบความสำเร็จ
• นอกเหนือจากการตรวจคัดกรอง อาจแนะนำให้ปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตและยาบางชนิดเพื่อจัดการความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ Lynch Syndrome

คำพ้องความหมายรวมถึง:

• มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ไม่ใช่โพลิโพซิสทางพันธุกรรม (HNPCC)
• กลุ่มอาการ HNPCC
• มะเร็งลำไส้ใหญ่, ทางพันธุกรรม
• ซินโดรมมูร์-ตอร์เร
• กลุ่มอาการเทอร์คอต