Codes de la CIM-10-CM pour le syndrome de Lynch | 2023

Quels codes CIM-10 sont utilisés pour le syndrome de Lynch ?

Le syndrome de Lynch, souvent appelé cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), est une maladie héréditaire qui prédispose les individus à un risque accru de développer des cancers spécifiques, principalement le cancer colorectal. La reconnaissance et le codage précis du syndrome de Lynch sont essentiels pour des soins appropriés aux patients, une évaluation des risques et des interventions potentielles. Vous trouverez ci-dessous les codes CIM-10 fréquemment associés au syndrome de Lynch :

• Z15,09 - Susceptibilité génétique à d'autres tumeurs malignes : Ce code capture les patients présentant un risque génétiquement accru de développer certains cancers, y compris ceux associés au syndrome de Lynch.
• Z84.81 - Antécédents familiaux du porteur d'une maladie génétique : Ce code est destiné aux patients dont des membres de la famille présentent des troubles génétiques connus, y compris le syndrome de Lynch.
• Z80,0 - Antécédents familiaux de troubles digestifs : Ce code indique des antécédents familiaux de troubles du système digestif, qui peuvent inclure des cancers liés au syndrome de Lynch.
• Z86,010 - Antécédents personnels des polypes du côlon : Ce code est utilisé pour les personnes qui ont déjà reçu un diagnostic de polypes du côlon, qui peuvent être des précurseurs du cancer colorectal, en particulier dans le contexte du syndrome de Lynch.
• Z86,03 - Antécédents personnels de maladie néoplasique des organes digestifs : Ce code indique les antécédents médicaux d'un patient en matière de maladies néoplasiques affectant les organes digestifs ; il s'agit d'un historique pertinent pour les personnes atteintes ou à risque de développer le syndrome de Lynch.
• Z80,8 - Antécédents familiaux de tumeurs malignes d'autres organes ou systèmes : ce code s'applique aux patients ayant des antécédents familiaux de tumeurs malignes dans divers organes ou systèmes, y compris celles susceptibles d'être touchées par le syndrome de Lynch.

Pour approfondir les subtilités du syndrome de Lynch et de ses codes CIM-10 associés, nous vous recommandons de regarder notre vidéo explicative détaillée sur les codes CIM du syndrome de Lynch. Pour une liste exhaustive des codes ICD pertinents et de plus amples informations, veuillez consulter Codes ICD pour le syndrome de Lynch.

Quels codes ICD pour le syndrome de Lynch sont facturables ?

• Z15,09 - Oui
• Z84,81 - Oui
• Z80,0 - Oui
• Z86,010 - Oui
• Z86,03 - Oui
• Z80,8 - Oui

Informations cliniques

• Le syndrome de Lynch est une maladie génétique héréditaire transmise de génération en génération.
• Les personnes atteintes du syndrome de Lynch courent un risque accru de développer un cancer colorectal, ainsi que d'autres tumeurs malignes telles que les cancers de l'endomètre, des ovaires et de l'estomac.
• Le diagnostic précoce du syndrome de Lynch permet de prendre des mesures proactives, susceptibles de réduire le risque de développement du cancer.
• Compte tenu de sa nature héréditaire, il est fortement conseillé aux familles ayant des antécédents connus de syndrome de Lynch de suivre un conseil génétique. Cela permet de clarifier les risques potentiels et aide à prendre des décisions éclairées.
• Les dépistages périodiques, tels que les coloscopies, sont essentiels pour les patients atteints du syndrome de Lynch. Ces dépistages peuvent identifier des changements précancéreux ou des cancers à un stade précoce, ce qui permet d'intervenir en temps opportun et d'augmenter les chances de succès du traitement.
• Outre les dépistages, des modifications du mode de vie et certains médicaments peuvent être recommandés pour gérer les risques associés au syndrome de Lynch.

Les synonymes incluent :

• Cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC)
• Syndrome HNPCC
• Cancer colorectal héréditaire
• Syndrome de Muir-Torre
• Syndrome de Turcot