Lynch syndrom ICD-10-CM-koder | 2023

Hvilke ICD-10-koder brukes til Lynch syndrom?

Lynch syndrom, ofte referert til som arvelig nonpolyposis kolorektal kreft (HNPCC), er en arvelig lidelse som disponerer individer for en høyere risiko for å utvikle spesifikke kreftformer, hovedsakelig tykktarmskreft. Å gjenkjenne og nøyaktig kode for Lynch syndrom er avgjørende for passende pasientbehandling, risikovurdering, og potensielle inngrep. Nedenfor er ICD-10-kodene som ofte er assosiert med Lynch syndrom:

• Z15,09 - Genetisk følsomhet for annen ondartet neoplasma: Denne koden fanger pasienter med genetisk økt risiko for visse kreftformer, som omfatter de som er assosiert med Lynch syndrom.
• Z84.81 - Familiehistorie med bærer av genetisk sykdom: Denne koden er utpekt for pasienter som har familiemedlemmer med kjente genetiske lidelser, inkludert Lynch syndrom.
• Z80.0 - Familiehistorie med fordøyelsessykdommer: Denne koden betyr en familiær historie med forstyrrelser i fordøyelsessystemet, som kan omfatte kreft knyttet til Lynch syndrom.
• Z86.010 - Personlig historie med kolonpolypper: Denne koden brukes for personer som tidligere har blitt diagnostisert med kolonpolypper, som kan være forløpere for tykktarmskreft, spesielt i sammenheng med Lynch syndrom.
• Z86,03 - Personlig historie med neoplastisk sykdom i fordøyelsesorganene: Denne koden betegner en pasients tidligere medisinske historie med neoplastiske sykdommer som påvirker fordøyelsesorganene, en relevant historie for de med eller i fare for Lynch syndrom.
• Z80.8 - Familiehistorie med ondartet svulst i andre organer eller systemer: Denne koden gjelder pasienter med en familiehistorie med maligniteter i forskjellige organer eller systemer, inkludert de som Lynch syndrom kan påvirke.

For å dykke dypere inn i vanskelighetene med Lynch syndrom og tilhørende ICD-10-koder, anbefaler vi å se vår detaljerte forklaringsvideo om Lynch Syndrome ICD-koder. For en uttømmende liste over relevante ICD-koder og ytterligere innsikt, vennligst besøk Lynch Syndrome ICD-koder.

Hvilke Lynch Syndrome ICD-koder er fakturerbare?

• Z15,09 - Ja
• Z84,81 - Ja
• Z80.0 - Ja
• Z86.010 - Ja
• Z86,03 - Ja
• Z80.8 - Ja

Klinisk informasjon

• Lynch syndrom er en arvelig genetisk lidelse som overføres gjennom generasjoner.
• Personer med Lynch syndrom har økt risiko for å utvikle tykktarmskreft, så vel som andre maligniteter som endometrial, eggstokk, og magekreft.
• Diagnostisering av Lynch syndrom tidlig muliggjør proaktive tiltak, noe som potensielt reduserer risikoen for kreftutvikling.
• Gitt sin arvelige natur, anbefales familier med en kjent historie med Lynch syndrom sterkt å gjennomgå genetisk rådgivning. Dette gir klarhet om potensielle risikoer og hjelper til med informert beslutningstaking.
• Periodiske screeninger, for eksempel koloskopier, er avgjørende for pasienter med Lynch syndrom. Disse screeningene kan identifisere precancerøse endringer eller kreft i tidlig stadium, muliggjøre rettidig intervensjon og øke sjansene for vellykket behandling.
• Bortsett fra screening, kan livsstilsendringer og visse medisiner anbefales for å håndtere risikoen forbundet med Lynch syndrom.

Synonymer inkluderer:

• Arvelig ikke-polyposis tykktarmskreft (HNPCC)
• HNPCC syndrom
• Kolorektal kreft, arvelig
• Muir-Torre syndrom
• Turcot syndrom